¿Qué causa la esclerosis lateral amiotrófica?
La causa se desconoce en la mayoría del resto de los casos. En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo.
¿Qué es el ELA en PDF?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral (neuronas motoras superiores), tronco del encéfalo y médula espinal (neuronas motoras inferiores).
¿Cómo descartar una ELA?
Las pruebas para descartar otras afecciones podrían incluir las siguientes:
- Electromiografía. El médico inserta un electrodo de aguja a través de la piel en varios músculos.
- Estudio de conducción nerviosa.
- Resonancia magnética .
- Análisis de sangre y de orina.
- Punción lumbar (punción medular).
- Biopsia muscular.
¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con ELA?
Si bien la expectativa de vida de un paciente con ELA promedia aproximadamente dos a cinco años a partir del momento del diagnóstico, esta enfermedad es variable y muchas personas llevan una vida de calidad durante cinco años o más. Más de la mitad de todos los pacientes viven más de tres años después del diagnóstico.
¿Cuándo sospechar ELA?
¿Cómo se diagnostica? Se puede sospechar ELA cuando un individuo desarrolla debilidad gradual con progresión lenta y sin dolor en una o más regiones del cuerpo, sin cambios en la capacidad de sentir y no existe ninguna otra causa inmediatamente evidente.
¿Cuándo aparecen los primeros síntomas de ELA?
Síntomas: ¿Cómo saber si tengo ELA? La esclerosis lateral amiotrófica, o enfermedad de ELA, aparece generalmente entre los 50 y los 70 años. Sus síntomas pueden variar en función de la ubicación de las primeras células nerviosas afectadas.
¿Cuáles son las enfermedades de la neurona motora inferior?
Por enfermedades de la neurona motora inferior también incluyen infección por enterovirus polio y cuando las neuronas afectadas de los cuernos anteriores, y el síndrome de postpoliomielitichesky.
¿Cuáles son las enfermedades de la motoneurona?
Las enfermedades de la motoneurona se caracterizan por la degeneración progresiva de los tractos corticoespinal, las neuronas del cuerno anterior, los núcleos motores bulbares o una combinación de estas lesiones. Entre los síntomas: debilidad y atrofia muscular, fasciculación, labilidad emocional y debilidad de los músculos respiratorios.
¿Cuál es el pronóstico de la enfermedad de la neurona motora?
El pronóstico varía dependiendo del tipo de enfermedad de la neurona motora y de la edad al inicio, algunas, como la PLE, no son fatales y evolucionan lentamente. Los pacientes con SMA pueden parecer estables durante largos períodos, pero no debe esperarse una mejoría.
¿Es la enfermedad de la neurona motora hereditaria?
Sí, la enfermedad de la neurona motora (ENM) puede ser hereditaria, aunque esto es raro. Alrededor de cinco de cada 100 personas con ENM tienen un familiar con la enfermedad.