Como tratar Metahemoglobina?
A concentração sangüínea de metemoglobina é importante, sobretudo nos casos agudos. O tratamento básico consiste na remoção do agente causador, administração de oxigênio e observação. Casos graves devem ser tratados com azul-de-metileno, antídoto específico, porém ineficaz em algumas situações.
O que ocorre na deficiência de G6PD?
A deficiência de desidrogenase de glicose-6-fosfato (G6PD) é um defeito enzimático ligado ao cromossomo X comum nos negros, que pode resultar em hemólise após doença aguda ou ingestão de fármacos oxidantes (incluindo salicilatos e sulfonamidas).
O que evitar na deficiência de G6PD?
A baixa quantidade da enzima G6PD irá acompanhar seu portador por toda a vida. O que deve ser feito, na verdade, é “evitar as drogas oxidantes, infecções e alimentos como fava e corantes, por exemplo.
Qual a função da enzima G6PD?
As enzimas G6PD e 6PGD são responsáveis pela geração do aporte de NADPH, necessário para a detoxificação dos agentes oxidantes produzidos pelo estresse oxidativo metabólico nos eritrócitos.
O que causa metahemoglobina?
Causas de Metemoglobinemia Intoxicação por: Derivados da anilina, dapsona, anestésicos locais, nitratos, nitritos, óxidos de nitrogênio, hidrocarbonetos, fenazopiridina, antimaláricos do tipo primaquina, sulfonamidas.
Como dosar metahemoglobina?
Procedimento: Para cada análise usar dois tubos de hemólise identificados por A e B. Tubo A: Colocar primeiramente 100 ml de sangue total coletado com anticoagulante e adicionar 100 ml de saponina. Agitar a mistura para ocorrer a hemólise. A seguir, adicionar 6 ml do tampão fosfato 60 mol L-1.
Qual a consequência da deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase em um indivíduo?
A deficiência de G6PD torna o eritrócito suscetível ao estresse oxidativo, o que diminui a sobrevida dos eritrócitos. A hemólise ocorre depois de estresse oxidativo, comumente após febre, infecção bacteriana ou viral aguda e cetoacidose diabética.
Como acontece a anemia hemolítica?
A anemia acontece quando a produção da medula óssea não consegue mais compensar a diminuição da sobrevida dos eritrócitos; essa doença é chamada de anemia hemolítica. Se a medula puder compensar, a condição passa a ser chamada anemia hemolítica compensada.
Quais medicamentos quem tem G6PD não pode tomar?
A seguir, a lista fornecida pela APAE dos medicamentos que devem ser evitados nos portadores de G6PD. ANALGÉSICOS/ANTIPIRÉTICOS: Acetanilida, Acetominofen, Acetofenetidina, Amidopirina, Antipirina, Aspirina, DipironaFenacetina, Probenicida, Piramidona, Paracetamol.
Quem tem G6PD pode tomar vitamina C?
Pode tomar mas com cuidado. Ou seja, não exceder a dose de 500mg. Recomendo tentar a dose diária de vitamina C pela alimentação como frutas cítricas, pimentão amarelo, goiaba, morango, brócolis, etc pois SEMPRE são as melhores fontes de acesso a vitamina C. Boa alimentação antes de reposição artificial.
Quem tem G6PD?
A deficiência de G6PD é uma doença genética caracterizada por um defeito na enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), que é responsável por proteger as células dos danos causados pelos radicais livres e por manter os glóbulos vermelhos saudáveis, e por isso, o funcionamento incorreto dessa enzima pode resultar na …
Como se forma a metemoglobina?
Definição. A metemoglobinemia se origina de uma hemoglobina não funcional, que foi oxidada, mudando sua configuração de ferro heme do estado ferroso (Fe2+) para o férrico (Fe3+).